A.前記、正文、后記
B.前記、主體、后記
C.前記、正文、主體、后記
D.前記、正文、后記、附錄
E.病人信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名
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A.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
B.國務(wù)院
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部、公安部
E.衛(wèi)生部、公安部
A.1年內(nèi)
B.2年內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.10年內(nèi)
A.高級(jí)技術(shù)職稱的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、信息管理行政管理
B.中級(jí)以上技術(shù)職稱的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、行政管理
C.高級(jí)技術(shù)職稱的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、院內(nèi)感染管理、行政管理
D.具備中級(jí)以上技術(shù)職稱的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和行政主管
E.高級(jí)技術(shù)職稱臨床藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、行政管理
A.氫化植物油
B.聚氧乙烯
C.脂肪
D.蔗糖
E.MMC
A.降解
B.融合
C.內(nèi)吞
D.吸附
E.脂交換
最新試題
我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快,但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國存在差距,主要表現(xiàn)在()
藥品監(jiān)督管理的原則有()
下列情況的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有權(quán)拒絕調(diào)配()
以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說法正確的是()
藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請(qǐng)需做()
基本醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括()
世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對(duì)藥品管理的主要工作包括()
關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是()
下列一些劑型中,哪些屬于固體分散物()
藥品經(jīng)營企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件有()