A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
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A.經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認定的中藥學技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認定的醫(yī)學技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)學技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)藥學技術(shù)人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有完整的購銷記錄
D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,必須準確無誤
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,不需要正確說明用法用量
最新試題
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于()
被污染的藥品的是()
我國對其可以實行品種保護的是()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()
屬于假藥的是()
偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()