A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.不超過(guò)3年的監(jiān)測(cè)期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.未注明有效期或者更改有效期的
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A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
A.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購(gòu)貨價(jià)格
E.拉丁名
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處以哪項(xiàng)罰款（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）