A.承擔新藥注冊任務(wù)
B.承擔國家藥品、生物制品標準的技術(shù)審核和參與國家標準的修定或起草工作
C.承擔新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認證工作
D.綜合上報和反饋藥品質(zhì)量情報信息
E.負責全國藥品、生物制品(包括進出口藥品)質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.前置性審查規(guī)則
B.廣告發(fā)布規(guī)則
C.媒介限制規(guī)則
D.內(nèi)容限制規(guī)則
E.廣告監(jiān)管規(guī)則
A.目的性原則
B.方法性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.內(nèi)容性原則
A.低共溶混合物
B.復(fù)方散劑
C.共沉淀物
D.氣霧劑
E.固體溶液
A.藥用炭的用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定
B.一般為藥液總量的0.1%~0.5%
C.一般為原料總量的0.1%~0.5%
D.應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用藥用炭
E.使用藥用炭的注射劑其pH應(yīng)控制在偏酸性
A.影響因素試驗
B.加速試驗
C.經(jīng)典恒溫法試驗
D.長期試驗
E.活化能估計法
最新試題
下列哪些藥物不宜制成長效制劑()
以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性()
有關(guān)水飛法的敘述錯誤的是()
下面關(guān)于藥用炭用法的敘述,正確的是()
藥品監(jiān)督管理的原則有()
藥物穩(wěn)定性試驗方法用于新藥申請需做()
以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說法正確的是()
我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快,但還與世界醫(yī)藥強國存在差距,主要表現(xiàn)在()
浸出制劑質(zhì)量保證體系的綜合評價指標是()
藥品經(jīng)營企業(yè)的市場準入條件有()