A.無(wú)論采用何種經(jīng)濟(jì)學(xué)方法,都要收集全部數(shù)據(jù)
B.可以從并行的研究中獲取資料
C.可以用預(yù)計(jì)的價(jià)格代替研制中藥物的價(jià)格
D.不能引用文獻(xiàn)報(bào)道的資料
E.既要收集成本資料也要收集用藥結(jié)果資料
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A.注射劑
B.栓劑
C.散劑
D.氣霧劑
E.膠囊劑
A.根據(jù)病人的致病藥物及所引起的臨床病理類(lèi)型,作出正確判斷,應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)藥物不良反應(yīng)報(bào)表上報(bào),以求進(jìn)一步證實(shí)
B.咨詢(xún)對(duì)象應(yīng)面對(duì)病人以及醫(yī)、藥、護(hù)人員
C.在回答藥物反應(yīng)異常時(shí),可針對(duì)病人的疑慮、恐懼心理加以疏導(dǎo)解釋?zhuān)m當(dāng)提出處理辦法
D.按廠(chǎng)家說(shuō)明書(shū)以及權(quán)威著作已有記載的該藥不良反應(yīng)部分進(jìn)行解釋
E.確定或排除藥物不良反應(yīng)是否由該藥引起
A.藥物利用評(píng)價(jià)
B.藥品價(jià)格控制
C.風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān)合同
D.制定國(guó)家基本藥物目錄
E.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄
A.同物異名、異物同名
B.藥名與治療作用相互關(guān)系引起誤導(dǎo)
C.一藥多名
D.至今尚無(wú)統(tǒng)一的藥品命名原則
E.與國(guó)際藥品命名原則不接軌
A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一
B.給醫(yī)院院校學(xué)生、臨床醫(yī)師、藥師造成不必要的記憶負(fù)擔(dān)
C.藥品監(jiān)督管理失控
D.造成醫(yī)、護(hù)、藥專(zhuān)業(yè)人員及病人間的誤會(huì),導(dǎo)致不恰當(dāng)?shù)暮喜⒂盟?br />
E.醫(yī)藥科技退步
最新試題
若患者服藥時(shí)間為早晨8:00,晚8:00。監(jiān)測(cè)血藥濃度的采血時(shí)間為()
上市藥物所致臨床重要不良反應(yīng)與動(dòng)物毒性實(shí)驗(yàn)的差異而造成局限性是因?yàn)椋ǎ?/p>
下列藥物劑型中,無(wú)首過(guò)效應(yīng)是()
此患者最可能的臨床診斷是()
以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果()
關(guān)于前瞻性隨機(jī)臨床試驗(yàn)下列哪些敘述是正確的()
關(guān)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的資料收集,下列敘述哪些是正確的()
合并用藥的情況是()
藥品名稱(chēng)不規(guī)范造成的主要混亂是()
患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)1500,引起此不良反應(yīng)的藥物最可能是()