A.注射劑
B.用于創(chuàng)面的軟膏劑
C.口服液
D.植入片
E.栓劑
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A.分散相質(zhì)點(diǎn)小于1nm
B.具有Tyndall現(xiàn)象
C.有雙電層結(jié)構(gòu)
D.有電泳現(xiàn)象
E.不易受電解質(zhì)影響
A.大頭
B.藥液蒸發(fā)
C.封口不嚴(yán)
D.焦頭
E.裝量不準(zhǔn)
A.可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足
B.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性
C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊中,提高生物利用度
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.可印字,便于識別
A.降低粒子間的摩擦力
B.降低粒子間的靜電力
C.延緩崩解
D.促進(jìn)濕潤
E.增加流動(dòng)性
A.水溶性藥物迅速增加吸濕量時(shí)的相對濕度為臨界相對濕度
B.非水溶性藥物無臨界相對濕度
C.水溶性藥物混合后的臨界相對濕度等于各藥物臨界相對濕度的乘積
D.兩種水溶性藥物混合后的臨界相對濕度(CRH)高于其中任何一種藥物
E.分裝散劑時(shí),應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH
A.休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角,常用其評價(jià)粉體流動(dòng)性
B.休止角常用的測定方法有管法、漏斗法、柱孔法等
C.休止角越大,流動(dòng)性越好
D.流出速度是用物料全部置于漏斗中所需的時(shí)間來描述
E.休止角大于40°可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要
A.試驗(yàn)溫度為(40±2)℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
D.試驗(yàn)相對濕度為(75±5)%
E.試驗(yàn)需在無氧環(huán)境下進(jìn)行
A.酶降解試驗(yàn)
B.高溫試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.高濕度試驗(yàn)
E.pH影響試驗(yàn)
A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.芳胺類
A.改變?nèi)軇?br />
B.調(diào)節(jié)溶液pH
C.將藥物制成難溶性鹽
D.制成包合物
E.改善包裝
最新試題
維生素C注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()
關(guān)于納米乳的形成條件,敘述正確的是()
該混合物的臨界相對濕度為()
靶向制劑應(yīng)具備的要求是()
注射劑的主要附加劑包括()
為防止注射液中維生素C氧化,采取的措施是()
測定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測()
不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()
靜脈注射的亞納米乳應(yīng)符合的要求是()
常用的助乳化劑不包括()