根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理，確定國(guó)家基本藥品品種目錄，是哪一部門的主要藥事管理職能（）

承擔(dān)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)醫(yī)藥廣告活動(dòng)監(jiān)督管理工作的政府部門是（）

法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機(jī)構(gòu)是（）

藥品流通行業(yè)的政府管理部門是（）

負(fù)責(zé)化妝品行政審批的是（）

參與制定GMP、GAP、GSP及其相應(yīng)實(shí)施辦法的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)建立食品藥品重大信息直報(bào)制度的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥的規(guī)劃、政策標(biāo)準(zhǔn)擬訂的政府部門是（）

不承擔(dān)藥品生產(chǎn)、行業(yè)管理組織職責(zé)的政府部門是（）