藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母Z代表（）

負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請(qǐng)資料的部門是（）

藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母S代表（）

新藥申請(qǐng)是指（）

不得在市場(chǎng)銷售的是（）

進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)（）

藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母J代表（）

新藥監(jiān)測(cè)期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算，最長(zhǎng)不得超過(guò)（）

生產(chǎn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)是指（）

臨床試驗(yàn)被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實(shí)施（）