A.品名
B.日期
C.調(diào)出單位
D.質(zhì)量合格的標(biāo)志
E.炮制地點(diǎn)
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A.藥材基原
B.檢驗(yàn)員簽名
C.檢驗(yàn)報(bào)告
D.發(fā)貨員簽名
E.產(chǎn)地
A.上半部分
B.下半部分
C.中間
D.邊角
E.背面
A.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一
B.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體的四分之一
C.以單字面積計(jì)不得小于藥品通用名稱所用字體的二分之一
D.以單字面積計(jì)不得小于藥品通用名稱所用字體的四分之一
E.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體
A.不得與通用名稱同行
B.字體不得比通用名稱突出和顯著
C.顏色不得比通用名稱突出和顯著
D.因包裝尺寸限制,可以與通用名稱不同行
E.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一
A.宋體
B.楷體
C.篆書
D.隸書
E.仿宋
最新試題
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
直接與藥品接觸的包裝是()
藥品內(nèi)標(biāo)簽是指()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布()
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()