A.專(zhuān)人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書(shū)
D.生產(chǎn)證書(shū)
E.注冊(cè)證書(shū)
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是()
藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是()
被污染的藥品的是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()
某藥店銷(xiāo)售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()