藥品的入庫和出庫（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）

醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴重的（）

藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）

對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）