A.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認定的藥師
C.依法經(jīng)過資格認定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認定的衛(wèi)生技術(shù)人員
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A.電視
B.普通報紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊
A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料
A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.注冊文號
B.批準文號
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊證書
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定,該藥品應(yīng)()
我國對其可以實行品種保護的是()
變質(zhì)的藥品屬于()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
藥品批準文號的有效期是()
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()