A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機關(guān)審查批準的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準
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A.處方藥
B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
A.違法所得2倍以上5倍以下
B.違法所得1倍以上3倍以下
C.2萬元以上5萬元以下
D.2萬元以上10萬元以下
E.1萬元以上2萬元以下
最新試題
被污染的藥品的是（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng)責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）