A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強(qiáng)度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響
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A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效
A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名
A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學(xué)
D.沉降容積比用F表示，F(xiàn)值在0～1之間，F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正常現(xiàn)象，因?yàn)樗玫臑殡y溶性的藥物，正常服用即可
A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
A.當(dāng)5位雙取代后，藥物的分子量變小，容易通過血腦屏障
B.當(dāng)5位雙取代后，藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少，容易透過血腦屏障
C.當(dāng)5位雙取代后，藥物的代謝位阻增加，被肝藥酶代謝的藥物量減少，容易透過血腦屏障
D.當(dāng)5位雙取代后，藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5，在pH7.4的生理?xiàng)l件下，藥物的分子型濃度有1%增加到50%，更容易透過血腦屏障
E.當(dāng)5位雙取代后，藥物能破壞血腦屏障，使其屏障功能減弱，藥物更溶于透過
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.濾過
A.不同劑型藥物存在劑量差異
B.不同劑型藥物與組織親和性不同
C.不同劑型藥物的釋藥速度不同
D.不同劑型藥物產(chǎn)生不同的立體構(gòu)型
E.不同劑型藥物代謝產(chǎn)物不同，產(chǎn)生排泄差異
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。