A.90℃的水蒸氣在標(biāo)準(zhǔn)壓力下凝聚為液態(tài)水
B.將1mol水蒸氣進(jìn)行絕熱可逆壓縮
C.電解水制取氫氣和氧氣
D.氧氣和氫氣的混合氣在一定條件下反應(yīng)生成水氣
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A.yA增大，xA增大
B.yB增大，xB增大
C.yA增大，xA減小
D.yB增大，xB減小
A.溶劑分子與溶質(zhì)分子間只有非常小的作用力
B.該溶液沸點(diǎn)升高
C.溶液中的兩組分可通過(guò)精餾進(jìn)行分離
D.ΔmixS=0
A.靜止不動(dòng)
B.向負(fù)極移動(dòng)
C.向正極移動(dòng)
D.作自由熱運(yùn)動(dòng)
A.高
B.低
C.相等
D.由外壓大小而定
A.ΔS>0
B.反應(yīng)體系的壓力熵Qp>K9p
C.ΣνBμB<0
D.ΔrG9m<0
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。