A.生物等效性是指在相似的試驗條件下單次或多次給予相同劑量的試驗藥物后,受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)
B.生物等效性研究通常采用藥動學終點指標t1/2和Cl進行評價
C.檢測物質(zhì)一般推薦僅測定原形藥物
D.對于藥物分布和消除個體內(nèi)變異較大的藥物,則不能采用截取的AUC評價生物等效性
E.藥物釋放的藥量可用測得的總血藥濃度減去內(nèi)源性化合物在血樣中的基線值求得
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A.表觀分布容積
B.清除率
C.血漿半衰期
D.生物半衰期
E.生物利用度
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達到平衡時間
A.藥物劑量大小
B.藥物脂溶性大小
C.藥物pK 大小
D.藥物在體內(nèi)吸收速度
E.化學結(jié)構(gòu)上的特異性
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.成癮較大
E.藥理作用較弱
A.立克次體感染
B.恙蟲病
C.斑疹傷寒
D.傷寒和副傷寒
E.支原體肺炎
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。