A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間
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A.藥物劑量大小
B.藥物脂溶性大小
C.藥物pK 大小
D.藥物在體內(nèi)吸收速度
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)上的特異性
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.成癮較大
E.藥理作用較弱
A.立克次體感染
B.恙蟲病
C.斑疹傷寒
D.傷寒和副傷寒
E.支原體肺炎
A.紅霉素
B.阿奇霉素
C.交沙霉素
D.克拉霉素
E.羅紅霉素
A.是16元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.對酸穩(wěn)定，口服吸收快，食物可增加其吸收
C.可用于妊娠期間泌尿生殖系統(tǒng)衣原體感染的治療
D.對二代耐藥的肺炎鏈球菌有很強(qiáng)的作用
E.15元環(huán)，半衰期可達(dá)2天，且食物可干擾其吸收
最新試題
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。