A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機(jī)構(gòu),在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件
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A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線
A.新藥
B.中藥
C.仿制藥
D.化學(xué)藥
A.反對也不支持
B.不鼓勵(lì)
C.鼓勵(lì)
D.扶持
A.野生藥材資源
B.地道藥材資源
C.緊缺藥材資源
D.貴重藥材資源
A.預(yù)防、診斷和治療
B.預(yù)防、診斷和保健
C.預(yù)防、醫(yī)療和保健
D.預(yù)防、保健和治療
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品具有特殊性和普通性。