A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國務院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國人民代表大會及其常務委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國務院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu),在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件
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A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線
A.新藥
B.中藥
C.仿制藥
D.化學藥
A.反對也不支持
B.不鼓勵
C.鼓勵
D.扶持
A.野生藥材資源
B.地道藥材資源
C.緊缺藥材資源
D.貴重藥材資源
A.預防、診斷和治療
B.預防、診斷和保健
C.預防、醫(yī)療和保健
D.預防、保健和治療
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。