A.奧美拉唑
B.雷尼替丁
C.硫糖鋁凝膠
D.碳酸氫鈉
E.甲氧氯普胺
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A.口服
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈滴注
E.鞘內(nèi)注射
一種藥物被批準(zhǔn)上市前，雖然進(jìn)行過(guò)嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證，但是由于使用對(duì)象和使用時(shí)間受到一定客觀條件的限制，藥物的不良反應(yīng)不可能完全表現(xiàn)出來(lái)。批準(zhǔn)生產(chǎn)上市后，臨床使用中會(huì)遇到各種各樣的復(fù)雜情況，包括長(zhǎng)期用藥、合并用藥、用藥對(duì)象廣泛（小兒、老年人、孕婦、具有合并癥或特殊疾病的患者）的情況，這些都是在新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)以前的臨床試驗(yàn)所不包含的內(nèi)容，藥物的遠(yuǎn)期療效和一些慢性反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)需要一個(gè)暴露時(shí)間。
關(guān)于進(jìn)行擴(kuò)大臨床試驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
A.可針對(duì)特殊對(duì)象的不同情況，設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案
B.一般可不設(shè)對(duì)照組，但應(yīng)在多家醫(yī)院進(jìn)行
C.通常不少于2000例
D.對(duì)不良反應(yīng)、禁忌、長(zhǎng)期療效和使用時(shí)的注意事項(xiàng)進(jìn)行考察
E.及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能有的遠(yuǎn)期不良反應(yīng)，并對(duì)其遠(yuǎn)期療效加以評(píng)估
一種藥物被批準(zhǔn)上市前，雖然進(jìn)行過(guò)嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證，但是由于使用對(duì)象和使用時(shí)間受到一定客觀條件的限制，藥物的不良反應(yīng)不可能完全表現(xiàn)出來(lái)。批準(zhǔn)生產(chǎn)上市后，臨床使用中會(huì)遇到各種各樣的復(fù)雜情況，包括長(zhǎng)期用藥、合并用藥、用藥對(duì)象廣泛（小兒、老年人、孕婦、具有合并癥或特殊疾病的患者）的情況，這些都是在新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)以前的臨床試驗(yàn)所不包含的內(nèi)容，藥物的遠(yuǎn)期療效和一些慢性反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)需要一個(gè)暴露時(shí)間。
新藥上市后的不良反應(yīng)研究方法不包括（）
A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.藥物流行病學(xué)
C.數(shù)據(jù)發(fā)掘或信號(hào)
D.藥物警戒
E.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法學(xué)研究
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.懷疑
E.不可能
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.懷疑
E.不可能
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.懷疑
E.不可能
A.藥學(xué)咨詢風(fēng)險(xiǎn)
B.靜脈給藥操作風(fēng)險(xiǎn)
C.調(diào)劑風(fēng)險(xiǎn)
D.處方審核風(fēng)險(xiǎn)
E.處方書(shū)寫(xiě)風(fēng)險(xiǎn)
A.藥品未知的不良反應(yīng)
B.不合理用藥
C.藥品質(zhì)量問(wèn)題
D.用藥差錯(cuò)
E.認(rèn)知局限
A.風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)重程度
B.風(fēng)險(xiǎn)的性質(zhì)
C.風(fēng)險(xiǎn)信息是否確實(shí)為對(duì)方所理解
D.風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)
E.風(fēng)險(xiǎn)的頻度
A.風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別
B.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.風(fēng)險(xiǎn)干預(yù)
D.風(fēng)險(xiǎn)信息交流
E.風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)評(píng)價(jià)
最新試題
抗菌藥聯(lián)合用藥可產(chǎn)生拮抗作用的組合是（）
針對(duì)開(kāi)處方者，防范用藥差錯(cuò)的措施是（）
該案例用藥差錯(cuò)的類(lèi)型屬于（）
靜脈用藥常見(jiàn)的不良反應(yīng)不包括（）
本案例用藥差錯(cuò)的類(lèi)型屬于（）
用藥差錯(cuò)報(bào)告的內(nèi)容不包括（）
關(guān)于進(jìn)行擴(kuò)大臨床試驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于頭孢他啶，敘述錯(cuò)誤的是（）
頭孢菌素類(lèi)抗菌藥常見(jiàn)的不良反應(yīng)不包括（）
結(jié)合本案例，用藥差錯(cuò)防范措施錯(cuò)誤的是（）