A.已證明腫瘤是一個多基因疾病
B.細胞凋亡抑制劑成功上市
C.信號傳導激活劑成功上市
D.血管生成誘導劑成功上市
E.部分惡性腫瘤可以治愈
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A.孤兒受體的發(fā)現(xiàn)
B.一氧化氮具有信號傳遞的特性
C.乙酰膽堿酯酶具有信號傳遞和介導其他非膽堿能神經元的特性
D.血管生成抑制劑的發(fā)現(xiàn)
E.一氧化氮具有介導其他非膽堿能神經元的特性
A.8小時內
B.24小時內
C.48小時內
D.72小時內
E.立即
A.由藥品生產單位出具
B.由藥品生產單位所在地的市級藥品檢驗所出具
C.由藥品生產單位所在地的省級藥品檢驗所出具
D.由中國生物制品藥品檢驗所出具
E.由國家食品藥品監(jiān)督管理局出具
A.20例
B.100例
C.300例
D.500例
E.2000例
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
最新試題
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
該試驗按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗病例數(shù)(試驗組)應不少于()
關于復雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
抗腫瘤新靶點的藥學基礎研究進展是()
關于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別,敘述錯誤的是()
治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及()
關于臨床試驗,敘述錯誤的是()
按照《色譜法通則指南》,建立方法不需要驗證的內容是()
氣壓電離源是高效液相色譜質譜聯(lián)用儀發(fā)展過程中重要的里程碑。關于大氣壓電離源,敘述正確的是()
若采用高效液相質譜聯(lián)用儀進行人體內藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據(jù)質譜特點與《化學藥物臨床藥動學研究技術指導原則》,還應該進行的參數(shù)驗證是()