應(yīng)立即進(jìn)行的檢查項目為（）

患者入院后應(yīng)常規(guī)檢查（）

某些基因異常可導(dǎo)致該病，這些基因有（提示高頻聽力受損。提示腎活檢：電鏡及Ⅳ型膠原檢測提示奧爾波特綜合征（Alportsyndrome））()

該患兒最可能的診斷為（）

此時適宜的治療是（提示實驗室檢查：Hb65g/L；尿蛋白（+++），尿RBC1～3/HP；BUN38.8mmol/L，SCr534μmol/L，CCr8.6ml/（min·1.73m）。腎B型超聲：雙腎縮小。）（）

該病使用細(xì)胞毒藥物的指征是（）

對該患者的治療，正確的是（）

該病的特點有（提示高頻聽力受損）（）

為明確診斷，應(yīng)首先做什么檢查以便確定診斷思路（）

該患兒血清補(bǔ)體的特點是（）