A.藥品說(shuō)明書(shū)中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
B.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
C.藥品說(shuō)明書(shū)中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)
D.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)
E.藥品注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
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D.中毒后可用新斯的明解救
E.可使血壓下降
A.RP-HPLC法
B.滴定分析法
C.離子對(duì)RP-HPLC法
D.UV法
E.分子排阻色譜法
A.最小有效濃度
B.有效濃度
C.閾濃度
D.閾下濃度
E.閾上濃度
A.100級(jí)
B.10,000級(jí)
C.100,000級(jí)
D.300,000級(jí)
E.1,000,000級(jí)
正確答案:ABCDE
A.硫脲類(lèi)
B.大劑量碘化物
C.小劑量碘化物
D.放射性碘
E.T3和T4
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年
試用期人員開(kāi)具處方,無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后就有效
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是()
兒科處方印刷用紙為()
麻醉和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為()
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為()