A.氯仿中加10倍量乙醚
B.冷苯處理
C.氫氧化鈉溶解
D.氯化鈉鹽析
E.草酸處理
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A.氯仿中加10倍量乙醚
B.冷苯處理
C.氫氧化鈉溶解
D.氯化鈉鹽析
E.草酸處理
A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO14-NaOH反應(yīng)
D.DDL反應(yīng)
E.Labat反應(yīng)
A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO14-NaOH反應(yīng)
D.DDL反應(yīng)
E.Labat反應(yīng)
A.R1=β-D-洋地黃毒糖-β-D葡萄糖，R2=甲基
B.R1=氫，R2=醛基
C.R1=α-L鼠李糖，R2=醛基
D.R1=α-L鼠李糖-β-D葡萄糖，R2=甲基
E.R1=氫，R2=甲基
A.R1=β-D-洋地黃毒糖-β-D葡萄糖，R2=甲基
B.R1=氫，R2=醛基
C.R1=α-L鼠李糖，R2=醛基
D.R1=α-L鼠李糖-β-D葡萄糖，R2=甲基
E.R1=氫，R2=甲基
A.大孔吸附樹(shù)脂法
B.醇-醚沉淀法
C.反相高效液相色譜
D.硅膠吸附色譜
E.氯仿-甲醇液萃取
A.大孔吸附樹(shù)脂法
B.醇-醚沉淀法
C.反相高效液相色譜
D.硅膠吸附色譜
E.氯仿-甲醇液萃取
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.7或4’-羥基黃酮
B.7，4’-二羥基黃酮
C.一般酚羥基黃酮
D.5-羥基黃酮
E.無(wú)游離酚羥基黃酮
最新試題
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、（）和（），其中常用的是（）。
苷類水解的方法主要有（）、（）和（）。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見(jiàn)，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
鞣質(zhì)按照化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，可以分為（）（）和（）3大類。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
甾類成分和三萜類成分在無(wú)水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng)，且甾類成分的反應(yīng)程度難于三萜類成分。
氨基酸在（）下，其在水中溶解度最小，易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。
經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯法則認(rèn)為萜類是（）首尾連接的聚合體，通式是（C5H8）n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類真正的基本單位是（）。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。