多項(xiàng)選擇題《藥品注冊(cè)管理辦法》在中華人民共和國(guó)境內(nèi)使用包括（）

A.申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn) 
B.藥品銷(xiāo)售和藥品上市 
C.藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口 
D.進(jìn)行藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理 
E.進(jìn)行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測(cè) 


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容包括（）

A.藥品通用名稱(chēng) 
B.批準(zhǔn)文號(hào) 
C.規(guī)格 
D.有效期 
E.產(chǎn)品批號(hào) 

2.單項(xiàng)選擇題A藥能興奮心臟、胃腸和膀胱，B藥僅能興奮心臟，以下何項(xiàng)敘述正確

A.A選擇性較高 
B.A的不良反應(yīng)較少 
C.A的毒性較低 
D.A選擇性較低，副作用較少 
E.A選擇性較低，副作用較多 

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.藥品說(shuō)明書(shū)中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo) 
B.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo) 
C.藥品說(shuō)明書(shū)中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng) 
D.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng) 
E.藥品注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角 

4.多項(xiàng)選擇題以下哪些是非除極化肌松劑的特點(diǎn)（）

A.不使運(yùn)動(dòng)終板膜除極化 
B.肌松前無(wú)短暫肌束顫動(dòng) 
C.阻斷N1受體 
D.中毒后可用新斯的明解救 
E.可使血壓下降 

5.多項(xiàng)選擇題生物制品含量測(cè)定的理化分析方法包括（）

A.RP-HPLC法 
B.滴定分析法 
C.離子對(duì)RP-HPLC法 
D.UV法 
E.分子排阻色譜法 

最新試題

處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為（）年。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

題型：判斷題

以上哪些屬于不規(guī)范處方（）

題型：多項(xiàng)選擇題

試用期人員開(kāi)具處方，無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后就有效

題型：判斷題

藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)

題型：判斷題

處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)，也可使用藥品的商品名

題型：判斷題

麻醉和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。

題型：判斷題