A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
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D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.商務(wù)管理部門
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.商務(wù)管理部門
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于（）
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（）
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）
《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）
我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)？（）
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括（）