參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）

不適用行政處罰簡易程序的是（）

行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（）

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）

國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務(wù)院令第442號）是（）

衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）