A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補(bǔ)作用
E.協(xié)同作用
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A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
D.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性
E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
A.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有對因治療作用,又有對癥治療作用
A.代謝加快
B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
C.排泄加快
D.作用增強(qiáng)
E.暫時失去藥理活性
A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價強(qiáng)度與效能的比較見下圖,對這四種利尿藥效能和效價強(qiáng)度的分析,正確的是()
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強(qiáng)度相同
最新試題
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
影響藥物分布的因素包括()
影響藥物吸收的劑型因素有()
影響藥物代謝的因素包括()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
血漿蛋白結(jié)合的特點包括()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()