A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
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你可能感興趣的試題
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質(zhì)
D.糖類
E.維生素類
A.可逆性、飽和性和競爭性
B.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
C.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
D.藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機體的作用
最新試題
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯誤的是（）
影響藥物吸收的劑型因素有（）
易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于（）
無藥物吸收的過程的劑型是（）經(jīng)肺部吸收的劑型是（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
影響蛋白結(jié)合的因素包括（）