A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
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A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質(zhì)
D.糖類
E.維生素類
A.可逆性、飽和性和競爭性
B.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
C.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
D.藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用
最新試題
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
影響肺部藥物吸收的因素有（）
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是（）
主動擴散具有的特征是（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
影響眼部吸收的因素有（）
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
某藥肝臟首過效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）