A.真實、完整的藥品購進記錄
B.符合醫(yī)療機構臨床的需要
C.藥品采購部門
D.真實、完整的藥品購銷記錄
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A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年
D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于5年
A.結合臨床藥物治療實踐，進行藥學臨床應用研究
B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)
C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制
D.開展藥學查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治
A.15%
B.10%
C.8%
D.5%
A.醫(yī)療機構購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄
B.醫(yī)療機構向患者提供藥品應當與診療范圍相適應
C.醫(yī)療機構審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員
D.個體診所應當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定診所的供應目錄
A.應外地患者要求，未經(jīng)診療直接郵寄制劑A給該患者
B.在醫(yī)院網(wǎng)站上對制劑A進行廣告宣傳
C.通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售A
D.將制劑A的價格與其他藥品一起進行公示
最新試題
對醫(yī)療機構制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循的原則（）