A.藥事管理與藥物治療學委員會（組）的職責
B.醫(yī)療機構制劑室的職責
C.醫(yī)療機構藥師的職責
D.醫(yī)療機構臨床醫(yī)師的職責
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥事管理與藥物治療學委員會（組）的職責
B.醫(yī)療機構制劑室的職責
C.醫(yī)療機構藥師的職責
D.醫(yī)療機構臨床醫(yī)師的職責
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的行為是（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）