A.變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項
B.變更批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》許可事項
C.變更生產(chǎn)、進口藥品已獲批準證明文件
D.變更《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項
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A.不得在市場上銷售或者變相銷售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.不得辦理變更配制地址的手續(xù)
A.醫(yī)療機構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
有關(guān)臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟（）
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）