A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期為1年
C.多次使用批件的有效期為5年
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng),頒發(fā)一次性有效批件
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A.首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)包括已有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)和無(wú)法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)
B.首次進(jìn)口藥材由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進(jìn)口藥材批件》
C.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng),不進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)審核
D.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng),由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門直接審批
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥
最新試題
中藥飲片零售企業(yè)中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有()
根據(jù)GAP,藥材質(zhì)量要求的八字方針包括()
對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種,申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期和最長(zhǎng)的延長(zhǎng)保護(hù)期分別為()
有關(guān)中藥材、中藥飲片管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
禁止采獵的是()
《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是()
有關(guān)二級(jí)、三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種的說(shuō)法,正確的是()
包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,生產(chǎn)企業(yè)()
屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材有()
負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的,應(yīng)當(dāng)是具有幾年以上炮制經(jīng)驗(yàn)的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員()