A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
A.前記、正文、后記
B.處方藥品名稱
C.藥品劑量與數(shù)量
D.中藥飲片處方
E.中成藥書寫規(guī)則
A.前記、正文、后記
B.處方藥品名稱
C.藥品劑量與數(shù)量
D.中藥飲片處方
E.中成藥書寫規(guī)則
A.藥品零售價(jià)
B.藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
C.藥品國家價(jià)
D.藥品政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)
E.企業(yè)零售價(jià)
A.藥品零售價(jià)
B.藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
C.藥品國家價(jià)
D.藥品政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)
E.企業(yè)零售價(jià)
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理的藥品
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理的藥品
A.仿制藥品
B.殘次藥品
C.特殊管理的藥品
D.假藥
E.劣藥
A.仿制藥品
B.殘次藥品
C.特殊管理的藥品
D.假藥
E.劣藥
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品和違法所得,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外,還可以請(qǐng)求支付賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足()元的,為()元。
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)或者報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的,處罰貨值金額()。
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處二萬元以上二十萬元以下的罰款,十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。()
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計(jì)算。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計(jì)算。()
藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行資格處罰正確的是()。