A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
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A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
A.前記、正文、后記
B.處方藥品名稱
C.藥品劑量與數(shù)量
D.中藥飲片處方
E.中成藥書寫規(guī)則
A.前記、正文、后記
B.處方藥品名稱
C.藥品劑量與數(shù)量
D.中藥飲片處方
E.中成藥書寫規(guī)則
A.藥品零售價
B.藥品市場調(diào)節(jié)價
C.藥品國家價
D.藥品政府定價、政府指導(dǎo)價
E.企業(yè)零售價
A.藥品零售價
B.藥品市場調(diào)節(jié)價
C.藥品國家價
D.藥品政府定價、政府指導(dǎo)價
E.企業(yè)零售價
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理的藥品
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理的藥品
A.仿制藥品
B.殘次藥品
C.特殊管理的藥品
D.假藥
E.劣藥
A.仿制藥品
B.殘次藥品
C.特殊管理的藥品
D.假藥
E.劣藥
A.處方藥品名稱
B.君、臣、佐、使
C.前記、正文、后記
D.中成藥書寫規(guī)則
E.藥品劑量與數(shù)量
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對法人和機構(gòu)進行資格處罰正確的是()。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對()藥品在銷售前或者進口時,應(yīng)當指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進口。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責令解聘,處()的罰款。
醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的,責令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實,造成損失的,應(yīng)當承擔相應(yīng)的賠償責任。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付()的賠償金。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔賠償責任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應(yīng)當實行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()