在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過(guò)限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過(guò)濾，并充分脫氣后才能使用。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。