A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
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A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測器
B.紫外檢測器
C.電化學檢測器
D.熱導檢測器
E.氮磷檢測器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類
E.毒性成分
A.回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)
B.回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)
C.回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)
D.回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)
E.回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)
最新試題
麝香的含量測定可采用氣相色譜法。
加熱有機溶劑時可使用明火熱源。
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。
紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有()、()和標準曲線法。
準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品,各測定值彼此接近的程度。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時,定量的依據(jù)一般是分離度。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
用離子對萃取比色法測定時,如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。