A.制劑通則檢查
B.一般雜質(zhì)檢查
C.特殊雜質(zhì)檢查
D.微生物限度檢查
E.重金屬檢查
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A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
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最新試題
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過(guò)限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品,各測(cè)定值彼此接近的程度。