A.水洗法
B.萃取法
C.冰浴凝結(jié)法
D.大孔樹(shù)脂柱色譜法
E.聚酰胺柱色譜法
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最新試題
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí),屬于()色譜,常用的中性流動(dòng)相是()或乙腈-水混合溶液。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
在藥品檢驗(yàn)中,HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說(shuō)明砷鹽含量未超限。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。