A.水洗法
B.萃取法
C.冰浴凝結(jié)法
D.大孔樹脂柱色譜法
E.聚酰胺柱色譜法
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A.制劑通則檢查
B.一般雜質(zhì)檢查
C.特殊雜質(zhì)檢查
D.微生物限度檢查
E.重金屬檢查
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最新試題
用離子對萃取比色法測定時(shí),如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測器,氫氣為載氣。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí),通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。