中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。