A.水洗法
B.萃取法
C.冰浴凝結(jié)法
D.大孔樹脂柱色譜法
E.聚酰胺柱色譜法
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A.制劑通則檢查
B.一般雜質(zhì)檢查
C.特殊雜質(zhì)檢查
D.微生物限度檢查
E.重金屬檢查
最新試題
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
用離子對萃取比色法測定時,如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時,定量的依據(jù)一般是分離度。
在藥品檢驗中,HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。
加熱有機溶劑時可使用明火熱源。
在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。