A.中國(guó)藥典收載的藥品
B.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.非臨床治療首選的藥品
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
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A.審核國(guó)家基本藥物目錄
B.確定國(guó)家基本藥物制度框架
C.制定國(guó)家基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)
D.確定國(guó)家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍
A.CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)
B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)后,可以在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期為5年
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》在全國(guó)范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的,由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、編寫(xiě)培訓(xùn)教材、建立試題庫(kù)及考試命題工作
A.“救死扶傷,不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位
B.“尊重患者,平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益
C.“依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一”要求指導(dǎo)患者合理使用藥品,確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
D.“尊重同仁,密切協(xié)作”要求不得貶低同行,不得促銷藥品
A.香港、澳門(mén)、臺(tái)灣居民,按照規(guī)定的程序和報(bào)名條件,可以報(bào)名參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國(guó)就業(yè)的外國(guó)人,符合規(guī)定的學(xué)歷條件,可以報(bào)名參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校,科研單位,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.在香港,澳門(mén)注冊(cè)的藥劑師可以直接遞交注冊(cè)申請(qǐng)資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)
最新試題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為,違法的是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。