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D.新農(nóng)合目錄
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C.基本藥物目錄
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
A.綠色標(biāo)牌
B.藍(lán)色標(biāo)牌
C.紅色標(biāo)牌
D.黃色標(biāo)牌在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
最新試題
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說法錯(cuò)誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()