單項(xiàng)選擇題由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，常與劑量有關(guān)，多數(shù)可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于（）

A.嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)屬于（）

A.嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題血壓計(jì)屬于（）

A.第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

3.單項(xiàng)選擇題心臟起搏器屬于（）

A.第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

4.單項(xiàng)選擇題聽(tīng)診器屬于（）

A.第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

6.單項(xiàng)選擇題從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

A.貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B.五千元以上兩萬(wàn)元以下罰款
C.2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款
D.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下罰款

7.單項(xiàng)選擇題某片劑的有效期為3年，生產(chǎn)日期若為2012年10月31日，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2015年10月30日

8.單項(xiàng)選擇題某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年11月，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2015年10月30日

9.單項(xiàng)選擇題自2006年1月1日起，凡納入國(guó)家免疫規(guī)劃的疫苗制品的最小外包裝上，須標(biāo)明“免費(fèi)”字樣，其顏色為（）

A.天藍(lán)色與白色相間
B.綠色與白色相間
C.黑白相間
D.字樣顏色為紅色

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針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 （）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題