A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
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B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
A.貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B.五千元以上兩萬(wàn)元以下罰款
C.2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款
D.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下罰款
A.貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B.五千元以上兩萬(wàn)元以下罰款
C.2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款
D.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下罰款
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2015年10月30日
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2015年10月30日
A.天藍(lán)色與白色相間
B.綠色與白色相間
C.黑白相間
D.字樣顏色為紅色
A.天藍(lán)色與白色相間
B.綠色與白色相間
C.黑白相間
D.字樣顏色為紅色
A.天藍(lán)色與白色相間
B.綠色與白色相間
C.黑白相間
D.字樣顏色為紅色
A.天藍(lán)色與白色相間
B.綠色與白色相間
C.黑白相間
D.字樣顏色為紅色
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為,違法的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()