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單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)藥師在審核門診麻醉藥品和精神藥品處方時，應(yīng)進行處方限量的審核。為門診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

1.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)藥師在審核門診麻醉藥品和精神藥品處方時，應(yīng)進行處方限量的審核。為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

2.單項選擇題甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）

A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年

3.單項選擇題甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

4.單項選擇題甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括（）

A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證
C.丙抗菌藥物的藥品標準
D.丙抗菌藥物的批準證明文件

5.單項選擇題甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的乙藥品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準后進入了臨床試驗階段。甲藥品生產(chǎn)企業(yè)完成乙藥品的Ⅲ期臨床試驗后，申請得到的藥品批準文號的有效期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

6.單項選擇題甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的乙藥品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準后進入了臨床試驗階段。上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

A.20～30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例

7.單項選擇題甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的乙藥品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準后進入了臨床試驗階段。甲藥品生產(chǎn)企業(yè)擬初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，開展的臨床試驗是（）

A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗

8.單項選擇題屬于限制競爭行為的是（）

A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者，限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關(guān)公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的

9.單項選擇題屬于正當(dāng)競爭行為的是（）

10.單項選擇題屬于商業(yè)賄賂行為的是（）