A.符合條件的《基本醫(yī)療保險藥品目錄》外西藥和中成藥,一律由企業(yè)按程序提出申報,經(jīng)審核通過后納入擬新增范圍
B.各省級醫(yī)療保障部門按國家規(guī)定納入《藥品目錄》的民族藥、醫(yī)療機構制劑納入“乙類藥品”管理,中藥飲片的“甲乙分類”由省級醫(yī)療保障行政部門確定
C.目錄調(diào)整分為準備、申報、專家評審、談判或準入競價、公布結果5個階段
D.國務院醫(yī)療保障主管部門建立完善動態(tài)調(diào)整機制,原則上每年調(diào)整一次
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
日前在街頭收到了一份藥品廣告宣傳海報。該海報宣傳的是一種名為“XX口服液”的藥品(國藥準字XX0020615)。廣告中寫明該藥為“多病一藥”的“神藥”,其適應證包括各種癌癥(如肺癌、肝癌等7種癌癥)、高血壓等69種疾?。〔⒊兄Z服用該藥后,一般3?5天即可見效,最多不超過10天。經(jīng)調(diào)查“XX口服液”(國藥準字XX0020615)是藥品監(jiān)督管理局批準的非處方藥。該藥的功能主治僅為益氣養(yǎng)血、健脾固腎、寧心安神,適用于氣血不足,脾腎兩虛等癥。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()A.撤銷該品種藥品廣告批準文號,1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.撤銷該品種藥品廣告批準文號,2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.撤銷該品種藥品廣告批準文號,3年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
D.撤銷該品種藥品廣告批準文號,5年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
日前在街頭收到了一份藥品廣告宣傳海報。該海報宣傳的是一種名為“XX口服液”的藥品(國藥準字XX0020615)。廣告中寫明該藥為“多病一藥”的“神藥”,其適應證包括各種癌癥(如肺癌、肝癌等7種癌癥)、高血壓等69種疾病!并承諾服用該藥后,一般3?5天即可見效,最多不超過10天。經(jīng)調(diào)查“XX口服液”(國藥準字XX0020615)是藥品監(jiān)督管理局批準的非處方藥。該藥的功能主治僅為益氣養(yǎng)血、健脾固腎、寧心安神,適用于氣血不足,脾腎兩虛等癥。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()A.治療腦血栓,國藥準字XX0020615
B.健脾固腎,國藥準字XX0020615
C.一般35天即可見效,用于各種癌癥
D.多病一藥,用于偏癱
某省中醫(yī)院(三級甲等)根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,可以炮制中藥飲片、配制醫(yī)療機構中藥制劑。該中醫(yī)院已經(jīng)達到了《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)療機構制劑管理規(guī)范的要求,并且其提供的中醫(yī)、中藥方面的服務已經(jīng)進入了基本醫(yī)療保險目錄。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()A.委托配制中藥制劑,應當向委托方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
B.醫(yī)療機構應用現(xiàn)代工藝配制的中藥制劑品種,應當經(jīng)醫(yī)療機構所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準依法取得制劑批準文號
C.僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,向醫(yī)療機構所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后即可配制
D.藥品監(jiān)督管理部門應當加強對批準或備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查
某省中醫(yī)院(三級甲等)根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,可以炮制中藥飲片、配制醫(yī)療機構中藥制劑。該中醫(yī)院已經(jīng)達到了《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)療機構制劑管理規(guī)范的要求,并且其提供的中醫(yī)、中藥方面的服務已經(jīng)進入了基本醫(yī)療保險目錄。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()A.應當向所在地設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
B.根據(jù)臨床用藥需要,醫(yī)療機構可以憑本醫(yī)療機構醫(yī)師的處方對中藥飲片進行再加工
C.至少配備一名副主任中藥師以上的專業(yè)技術人員
D.負責中藥飲片臨方炮制工作的,應當是具有三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學專業(yè)技術人員
A.國家醫(yī)療保障局,可以增加
B.省級醫(yī)療保障部門,可以增加
C.國家醫(yī)療保障局,不得增加
D.省級醫(yī)療保障部門,不得增加
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()