A.指定檢驗
B.復驗
C.注冊檢驗
D.抽查檢驗
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A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【不良反應】
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
A.使用量異常增長
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴重不良事件
D.經(jīng)常超適應證、超劑量使用
某醫(yī)療機構擬新引進某抗菌藥品膠囊品種。
在何種情況下可以選用該抗菌藥品()
A.局部感染
B.輕度感染
C.預防感染
D.免疫功能低下合并感染
A.非限制使用級管理
B.限制使用級管理
C.特殊使用級管理
D.特殊藥品管理
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。