A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
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A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會的職責(zé)中
A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
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D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會的職責(zé)中
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
藥品說明書和標簽核準單位是（）。
醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。