非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是（）、（）、（）。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當遵循的原則是（）、（）和（）。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。

藥品廣告批準文號有效期為（）。